Fii Sanatos

Острый лимфобластный лейкоз типа B - одно из наиболее агрессивных заболеваний человечества, особенно у детей - излечим. Исследователи медицинской школы Стэнфордского университета, вследствие случайных лабораторных наблюдений, нашли способ заставить опасные лейкозные клетки (лимфбласты) превратиться в безопасные иммунные клетки, называемые макрофагами. Результаты описаны в статье, опубликованной на сайте 16 марта 2015 года, в Трудах Национальной Академии Наук (Proceedings of the National Academy of Sciences).

«B-клетки острого лимфобластного лейкоза с мутацией под названием “хромосома Филадельфия”, являются разновидностью особо агрессивного рака, поэтому найти потенциальные методы лечения является особенно важной и интересной миссией», - сообщил Рави Маджети (Ravi Majeti), доцент и член Онкологического Института Стэнфорда (Stanford Cancer Institute) и Стэнфордского Института Биологии Стволовых Клеток и Регенеративной Медицины (Stanford Institute for Stem Cell Biology and Regenerative Medicine).

Maджети и его коллеги сделали ключевое наблюдение после сбора лейкозных клеток у пациента, когда попытались сохранить клетки живыми в культуральной пластине. «Мы добавляли в них разные материалы, чтобы помочь им выжить», - заявил он.

Ученый Скотт Макклеллан (Scott McClellan) отметил, что некоторые из раковых клеток в культуре изменили свою форму и размер, став похожими на макрофаги. Маджети согласился с этим наблюдением, но причина изменения клеток была загадкой, пока он не вспомнил старую научно-исследовательскую работу, где ранние В-клетки мышей были вынуждены стать макрофагами при определенных транскрипционных факторах - белках, которые связываются в определенные последовательности ДНК. «Лейкозные клетки вынуждены оставаться в незрелом состоянии», - добавил Maджети.

Оба ученых провели целый ряд экспериментов, которые подтвердили, что эти методы изменили судьбу клеток мышей, и их можно было использовать для преобразования человеческих раковых клеток в макрофаги, которые могут поглотить и переварить раковые клетки и болезнетворные микроорганизмы. Команда Маджети считает, что, когда раковые клетки становятся макрофагами, они не только нейтрализуют, но также обнаруживают химические сигналы лимфобластов, помогая идентифицировать их и запускать иммунную атаку.

В дальнейшем, исследователи попытаются разработать лекарство, которое будет превращать лейкемические клетки в иммунные, непосредственно в организме пациента и станет основой лечения лейкемии. Претендентом в этом отношении является ретиноевая кислота, которая успешно используется для лечения острого промиелоцитарного лейкоза. В этом случае, ретиноевая кислота играет важную роль в трансформации раковых клеток в зрелые клетки, называемые гранулоциты. Это единственная терапия, которая способствует созреванию или дифференциации раковых клеток, но исследователи во всем мире рассчитывают найти и другие методы лечения. Оставайтесь рядом с нами на facebook:

Источник: Stanford Medicine